Фактът, че генетично определеното производство на хормони може да повлияе на плътността на косата и преждевременното плешивост, е известно на много хора. Но за ролята на генетичните фактори в усвояването на някои витамини, за контролиране на активността на противовъзпалителните елементи и други важни вещества, които влияят върху състоянието на косата, генетиката започна да говори наскоро. Към днешна дата са разработени генетични тестове за определяне на маркерите за активността на цитокините и някои растежни фактори, абсорбцията на витамини. Защо е важно да се предотврати оплешивяването, считаме нашия портал.
Възможности за тестване и ролята на генетичните фактори за предотвратяване на плешивост
Причините за интензивна загуба на коса и развитието на плешивост с андрогенна алопеция могат да бъдат причинени не само от увреждащия ефект върху космените фоликули на активната форма на тестостерона, но и от други нарушения, които потвърждават ролята на генетичните фактори. Става дума за прекомерна или, обратно, недостатъчна активност на някои елементи, свързани с усвояването на витамини, предотвратяването на активността на свободните радикали и контрола на възпалителните кожни реакции. Поради специални тестове е възможно да се идентифицират някои генетични маркери, които да посочват посочените нарушения..
Генетични маркери, които показват риска от увеличена загуба на коса
| Естество на нарушенията | Генетичен фактор | маркер |
| Активиране на свободните радикали | Глутатион пероксидаза 1 Супероксид дисмутаза 2 | GPX1 SOD2 |
| Усилване на цитокиновата активност | Тумор некрозисфактор | TNF |
| Абсорбция на витамин | Витамин D Фолиева киселина цианокобаламин | VDR MTHFR FUT2 |
Навременното коригиране на недостатъчната или прекомерната активност на витамини, растежни фактори, цитокини и други вещества, посочени от генетичните маркери по време на тестването, позволява значително да се увеличи терапевтичният ефект при лечението на алопеция.
Вж
Ролята на генетичните фактори в развитието на оксидативен стрес и плешивост
Окислителният стрес е състояние, при което има голям брой кислородни радикали, които увреждат жизнено важните клетъчни структури (ДНК, протеини, липиди). Под въздействието на различни фактори (напр. Възпаление, слънчево изгаряне, системно излагане на ултравиолетови лъчи, боядисване с пероксид, химическа перм и изправяне на косата) броят на реактивните кислородни видове (свободни радикали) се увеличава значително..
Генетичен тест може да покаже наличието на мутации в гени, кодиращи ензими за защита на оксидативния стрес, чиято специализирана функция е да инактивира радикалите до инертни, неопасни продукти.
Наличието на полиморфизми в гените, кодиращи работата на ензими за защита срещу оксидативен стрес, може да доведе до изтъняване на космите, забавяне на растежа и увеличаване на косопада.
TNF генът (фактор на туморната некроза) играе важна роля в състоянието на косата. Той е отговорен за активиране на микровъзпаленията на кожата..
За изпълнение на бариерната функция в кожата има структури, които са клетъчните елементи на епидермиса (кератиноцитите и клетките на Лангерханс) и дермата (мастни и дендритни клетки, макрофаги). Тези клетки отделят антимикробни клетки - хемоатрактанти и цитокини, които съставляват система за ранно предупреждение.
Когато целостта на скалпа е компрометирана, макрофагът веднага контактува с чуждия агент, в отговор на неразрешено проникване, макрофагът започва да се защитава и произвежда цитокини, които регулират междуклетъчните и междусистемните взаимодействия. Основните с местни и системни ефекти:
- интерлевкин-1,
- интерлевкин-6,
- интерлевкин-8,
- интерлевкин-12,
- тумор некрозисфактор-алфа (TNF-алфа).
Мутация в гените, кодиращи тумор некрозис фактор алфа протеин, води до повишена експресия на тумор некрозис фактор алфа ген. Това води до активиране на възпалителни реакции, които могат да провокират изтъняване, загуба на коса и нарушаване на цикъла на растеж на космените фоликули..
Витаминният метаболизъм и ролята на генетичните фактори в тяхната абсорбция
Повечето витамини не се синтезират в човешкото тяло, така че те трябва да бъдат редовно и в достатъчни количества погълнати с храна или под формата на витаминно-минерални комплекси и хранителни добавки. Витамините са много полезни за нашето тяло, защото са незаменими помощници на ензимите и могат да действат като екзогенни прохормони и хормони..
При наличието на определени полиморфизми може да се наруши метаболизма на витамините, които са важни за здравето на косата. Клинично това се проявява чрез загуба на коса, по-бавен растеж, прекъсване на върховете и други дефекти
Косата и скалпа ни непрекъснато се обновяват, така че клетките постоянно се нуждаят от строителни материали в достатъчни количества..
- Фолиева киселина Генът MTHFR кодира ензима метилентетрахидрофолат редуктаза, който участва в възстановяването на производно на фолиева киселина към активен метаболит. Мутацията в гена води до намаляване на активността на ензима, в резултат на което се нарушава метаболизма на някои аминокиселини и пуринови бази. При наличието на мутации в MTHFR гена, активността на ензима намалява, превръщането на фолиева киселина в активния метаболит е бавно, ДНК синтезата, РНК и протеините се забавят, което води до спиране или забавяне на разделението на космените клетки..
- Витамин В12. В нашето тяло витамин В12 участва в много ключови процеси: синтез на аминокиселини, ДНК, РНК, при преработката на мазнини и въглехидрати. Витамин В12 участва в клетъчното делене. Тъй като клетките на кожата и косата постоянно се разделят, те се нуждаят от този витамин. При липса на В12 цикълът на растежа на косата се забавя, косъмът става по-тънък, а косата преждевременно пада..
- Витамин D. Веществото осигурява зрели космени фоликули с мастни киселини, които играят важна роля в процеса на растеж и укрепване на косата. Тези мастни киселини регулират производството на естествена мастна секреция в скалпа, осигурявайки на космените фоликули хранене. Той също така определя снабдяването с фоликули с калций..
Способността да се диагностицира нарушеният метаболизъм на витамините възможно най-рано и да се коригира това нарушение може значително да намали загубата на коса, а в някои случаи дори да предотврати развитието на плешивост.