Синдром на Шарп Защо заболяването засяга предимно жени

Синдромът на Sharpe засяга най-вече жените, както и по време на менопаузата и в периода след менопаузата. Може би това е така, защото ендокринните разстройства се считат за определящ фактор в развитието на това заболяване. Характерно подути, болезнено уплътнени, червени и с възпалени фалангеални стави на ръцете улесняват лекаря да диагностицира синдрома на Sharp. Лезията на съединителната тъкан настъпва постепенно, а в случай на навременно започване на лечението, заболяването има благоприятна прогноза..

 Причини и симптоми на синдром на Sharpe

Сред причините за синдрома на Шарп се нарича наследствена предразположеност, която при определени условия се активира поради ефекта на предишни вирусни инфекции, стрес, тежка хипотермия, колебания в хормоналните нива. В същото време започва да се произвежда изключително голямо количество автоантитела към рибонуклеопротеина (това става основната диагностична характеристика на синдрома на Шарп). Такова производство на антитела причинява много автоимунни заболявания - по-специално, развитието на системно възпаление..

Синдромът на Шарп се нарича смесено заболяване на съединителната тъкан, тъй като неговите симптоми са подобни на склеродермия, системен лупус еритематозус, полимиозит и някои други заболявания..

Важни симптоми на синдрома на Sharpe

  • стегнато подуване на ръцете;
  • Синдром на Рейно (цианоза и зачервяване на кожата на пръстите);
  • множествена артралгия;
  • възпаление на фалангите на пръстите;
  • acroscleroderma;
  • мускулни болки;
  • телеангиектазии и ериматозни петна по тялото;
  • периорбитална пигментация;
  • алопеция.

В сложни случаи без навременно лечение синдромът на Sharpe може да се прояви като дифузен гломерулонефрит, тригеминална невралгия, анемия, спленомегалия. Около 30% от пациентите със синдром на Sharpe страдат от ерозивни промени в костите и появата на ревматоидни възли \ t.

 Диагностика и коригиращи мерки за синдрома на Шарп

Лечението със синдром на Шарп е възможно само след диагностична оценка на увреждане на вътрешните органи, увреждане на съединителната тъкан и консултация с подходящ специалист (ревматолог, кардиолог, невролог)..

При активни ставни симптоми се предписват НСПВС, понякога преднизон и метотрексат. Полимиозитът се прекъсва от преднизон, с изразения синдром на Рейно, може да са необходими вазодилататори. Лечението с цитостатици се препоръчва при миокардит..

Като правило, заболяването продължава доброкачествено и без животозастрашаващи усложнения, а навременното лечение ви позволява да се справите без деструктивни промени в организма..