Един от 600-те случая на редки заболявания на мускулите и ставите в света е открит при 14-годишно момиче от Китай. Момичето откри FOP, т.е. осифицираща прогресивна фибродиплазия.
Това заболяване се характеризира с факта, че всички меки съединителни тъкани на тялото постепенно камък. В света са наблюдавани само 600 случая на това заболяване..
През целия живот мускулите, хрущялите и ставите постепенно се втвърдяват, образувайки втори скелет в тялото. Но предвид факта, че в момента за лечение на това заболяване няма средства, всичките му случаи са фатални. Най-често човек умира от дихателен арест. В крайна сметка, хрущялите между ребрата също стават камъни и човекът просто не може да диша.
Като цяло болестта се развива по различни начини. Например в Хари Истлак ФОП е открит на десетгодишна възраст, а на четиридесетгодишна възраст човекът само се движи с устни. Завещал тялото си на учените, че те могат да развият лек за това заболяване. Тези хора трябва да бъдат пазени от увреждане, тъй като тялото замества всяко увреждане на тъканите с образуване на кост..