Много диагнози познават съвременната медицина. Всеки ден стотици хиляди хора по света се разболяват и лекарите трябва да работят усилено, за да установят правилната диагноза и да предпишат ефективно лечение. Често се случва пациент, чието заболяване е достатъчно сериозно или не се лекува дълго време, понижава ръцете си и спира да се бори, като вярва, че сега е най-лошото. Но не за нищо казват, че всичко е относително. Редки патологии, които понякога се срещат при хора от напълно различни части на света, позволяват да се разбере това..
Удивителни и много редки човешки патологии
Редки човешки патологии са заболявания, които в повечето случаи са генетичен проблем..
Трудно е да се спори с генетиката. Пациентите с подобни заболявания полагат много усилия да се борят с тях, а понякога просто да приемат патологията си и да се научат да живеят с нея. говори за редки болести, които ще ви накарат да се научите да оценявате още повече собственото си здраве.
- Блатна епидермисплазия
Това е една от най-редките патологии, която се характеризира с разпространението на невероятно голям брой брадавици върху човешкото тяло. Болезнената епидермодисплазия или болестта на Lutz е генетично заболяване, което се появява, когато човек е свръхчувствителен към папиломавируса. Между другото, почти всеки жител на планетата е заразен с този вирус, докато патологичните процеси в резултат на въздействието му върху тялото, особено в такъв мащаб, се развиват рядко. Такива хора страдат много, защото е почти невъзможно да се излекува тяхната болест. Високият риск от развитие на рак на кожата кара пациентите с болестта на Луц да се скрият от слънцето през целия си живот и да използват слънцезащитни продукти.
- хипертрихоза
Различни видове нарушения на ендокринната и нервната системи могат да причинят това заболяване, което най-често се среща при жените. Хипертрихозата се характеризира с прекомерен растеж на косата в цялото тяло, в резултат на което пациентите стават подобни на животните. За справяне с тази патология е изключително трудно, но само за премахване на косата е много трудно. Разрастването на косата при пациенти с хипертрихоза може да настъпи дори в тези части на тялото, където по принцип не може да бъде..
- Синдром на русалка
Въпреки красивото си име, синдромът на русалката или сиреномелията е една от най-сериозните генетични патологии. Това вродено заболяване се характеризира със сливане на долните крайници. В допълнение, пациентите не са в състояние да ходят, те често нямат външни полови органи и недоразвитие на стомашно-чревния тракт и ануса. Човек може само да си представи колко тежки операции трябва да понесеш за такива новородени деца, за да удължи живота им поне малко..
- fibrodisplations
Друго генетично заболяване в резултат на хромозомна мутация. Пациентите с фибродиплазия страдат от факта, че костната тъкан започва да расте в телата им, дори в мускулите, сухожилията и сухожилията. На практика всяко нараняване може да причини образуването на ями, които абсолютно не могат да бъдат отстранени: това може да предизвика още по-активен растеж на костите.
- Синдром на Юнер Тана
Лесно е да се диагностицира тази рядка патология: пациентите с такава диагноза не могат да ходят на два крака, те се движат изключително върху четири крайника. В резултат на генетичен неуспех тези пациенти изпитват умствена изостаналост. Томографията на мозъка показва, че хората със синдром на Юнн Тан нямат части от мозъка, които обикновените хора имат..
Редки патологии са голям проблем, който, за щастие, трябва да се изправим пред малък процент от населението на планетата..
Но дори и с тези болести, хората се учат да живеят и да се радват на факта, че имат възможност да се събудят сутрин и да останат близо до близките си. Това е едно от онези важни качества, които всеки от нас трябва да научи..