Анетодермията е рядко заболяване на кожата, за което дерматолозите трябва да са наясно.

Дерматологичните заболявания в момента са доста големи. Някои от тях в практиката на специализирани дерматолози се срещат почти всеки ден, а някои са много редки. Истинският професионалист обаче просто е длъжен да разполага с достатъчно информация за най-редките дерматологични заболявания, за да диагностицира и започне лечението на патологията своевременно. Резултатът от заболяването често зависи от това колко бързо се започва терапията. Днес прочетете за причините, механизмите на развитие и характерните симптоми на такава рядка дерматологична патология като анетодермия..

Причини и характерни симптоми на анетодерма

Анетодермия или атрофия на петниста кожа е рядка невъзпалителна дерматоза. Името му идва от гръцката дума anetos, което означава "loose", "empty".

Заболяването се характеризира с разрушаване на еластиновите влакна в кожата, в резултат на което на него се появяват атрофирани области.

В същото време клиничната картина може да се различава в зависимост от това коя от трите форми на патология се наблюдава при пациент. Важно е да се отбележи, че в по-късните стадии болестта е много трудна за лечение и патологичният процес е практически необратим, поради което е толкова важно бързо да се идентифицира и започне лечението на анетодерма..

Anetodermiya:

  • основните причини за първична и вторична анеодерма;
  • патогенетични механизми за развитие на различни форми на анетодерма;
  • клинична картина на анетодермия: симптоми, в зависимост от формата на заболяването.

Основните причини за първична и вторична анеотодерма

Анетодермията е патология на кожата, която може да бъде първична, т.е. вродена, а също и вторична или придобита. Етиологията на първичната антидермия днес не е напълно изяснена. Предполага се, че заболяването може да се развие в резултат на:

  • генетично предразположение на организма;
  • наличието на хронични инфекциозни заболявания;
  • патологии на ендокринните жлези, отговорни за метаболизма на организма;
  • патологии на имунната система.

Вторична антодермия се развива след възпалителни кожни заболявания като акне, херпес, варицела, мекотели, саркоидоза, кожна туберкулоза, онкопатология, системен лупус.

Патогенетични механизми за развитие на различни форми на анетодермия

Патогенезата на анетодерма, както и етиологията на заболяването, не е проучена напълно. Днес обаче се смята, че загубата на еластинови влакна възниква в резултат на следните механизми:

  • генетично програмиран дефект в образуването или структурата на еластиновите влакна;
  • прекомерен синтез на матрични металопротеинази, които разрушават еластиновите влакна;
  • липса на инхибитори, които инхибират еластазната активност;
  • разграждане на еластин в резултат на локални нарушения на кръвообращението, предизвикани от образуването на микротромби в съдовете;
  • наличието на общи места в молекулите на еластин и фосфолипиди.

Всички тези патогенетични механизми, като резултат, могат да доведат до разрушаване на еластиновите влакна и появата на анетодермия..

Клиничната картина на анетодерма: симптоми, в зависимост от формата на заболяването

Клиничната картина на анетодерма зависи от това каква форма на заболяването се наблюдава при пациента. Има три вида патологичен процес:

  • Еритематозната антодермия или Yodasson's antodermia се характеризират с лезии на кожата на тялото, лицето и крайниците. На кожата има петна от 5 до 20 mm в диаметър с тънка, набръчкана повърхност, първо бледо розово и след това синкаво или белезникаво. Фокусите могат да бъдат множествени или единични, външният им вид не е съпроводен със сърбеж, болезненост или други неприятни усещания. Характерен симптом е разпадащата се ямка при натискане на повърхността на петната;
  • туморна антидермия или anetodermia Schwenninger-Buzzi се характеризира с образуването на лезии на ръцете или гърба. В същото време, обривът има появата на малки тумори и се издава над повърхността на кожата. Те могат да показват мрежа от разширени кръвоносни съдове;
  • Urtikarny anetodermia или anestroderma Pellizzazzi е рядка форма на заболяването, характеризиращо се с появата на обрив, наподобяващ уртикария. В бъдеще зоните на кожата на мястото на обрива ще атрофират. Отличителна черта е същият симптом на намаляваща фоса под натиск..
Важна характеристика на анетодерма е възможността за появата на всичките три форми на лезия при един и същ пациент едновременно..

Въпреки това, методите за диагностика и лечение на всички форми на заболяването са еднакви. Прочетете повече за тях в следващата статия. Благодаря, че си отседнал. Прочетете още интересни статии в сайта в раздела "Дерматология".

Може да се интересувате и от: "Протеинов еластин: защо нашата кожа се нуждае от нея и как да запълни неговия дефицит".