Метаболизъм в детството
Сложният набор от химични реакции се нарича метаболизъм или метаболизъм (в превод от гръцки, "трансформация"). Този процес трае на определени етапи: потокът на хранителни вещества в тялото, усвояването им от храносмилателната система, ферментацията и разцепването, проникването в кръвта, усвояването и освобождаването на не смилаеми вещества чрез пот, урина, фекалии. При нарушен метаболизъм разбират нарушенията на едно от нивата на биологичната система на тялото..
Метаболитни нарушения в детството са различни от един и същ процес при възрастни. Развитието на тялото на детето се осъществява в интензивен ритъм, като са необходими голямо количество ресурси и елементи, които могат да бъдат произведени само с помощта на храна, която влиза в тялото. Високият метаболизъм има деца до една година. Те формират основните системни функции. След това детето се нуждае от ресурси за асимилация и синтез на процеси, които са отговорни за развитието и растежа.
Поради нестабилността на централната нервна система, ендокринните жлези и неврохуморалните механизми е изключително трудно за детското тяло да регулира метаболитния процес. Ето защо често се случва метаболитно нарушение в детството. Това отклонение също допринася за липсата на култура на правилно хранене в разумна комбинация с двигателна активност..
Заболявания при деца с нарушен метаболизъм
Липсата на протеини и желязо допринася за развитието на анемия. Организмът на растящо дете изисква режим на прием на храна, здравословно хранене и реагира на възможни ексцесии под формата на вегетарианство с появата на анемия. Липсата на фосфор или калций, които са главните строители на скелетната система, черта на тялото, която предотвратява усвояването на калция, причинява рахит. Особено важно е наличието на тези вещества в детското тяло за първи път месеци..
Неправилното функциониране на фосфор-калциевия метаболизъм с калциево претоварване, причинено от диагнозата рахит, допринася за развитието на спазмофилия, основните симптоми на която са спазми и конвулсивен синдром. Нарушеният метаболизъм на ниво физиология развива заболяване от патологичен тип - амилоидоза. При това заболяване са засегнати мускулите на сърцето и бъбреците. Хипогликемията се изразява в ниска кръвна захар, дължаща се на стреса или наличието на същото заболяване при майката. Хипергликемията е следствие от диабет в латентна форма..
Причини за метаболитни нарушения при деца
Причините за метаболитни нарушения в детството основно се отнасят до наследствеността и не са напълно разбрани. Водещата роля на регулирането на метаболизма вътре в клетката се извършва чрез информация, предавана от гените на родителите..
Ако гените започват да мутират, особено тези, които кодират ензимен синтез, се развиват метаболитни дефекти. Мутациите имат ефект върху дефектите в гените, отговорни за транспортирането и структурирането на протеини..
Диагностика на метаболитни нарушения при деца
Някои заболявания с нарушен метаболизъм се диагностицират чрез тестване непосредствено след раждането. По-редки заболявания могат да бъдат установени при новородени или по-големи деца, които са изложени на риск. За диагностика използвайте стандартни лабораторни тестове, които са на разположение във всяка клиника. Трудните тестове се извършват в специални лаборатории. Наличието на аминокиселини в урината, количеството им в плазмата, определянето на органичната киселина в урината - тези параметри са необходими за лечението на остри и хронични заболявания..
В някои случаи е необходимо да се извърши биопсия. Неговите резултати точно показват натрупването на метаболити с абнормен тип и помагат за правилната диагностика на муколипидоза (болест на Leroy). При диагностицирането на наследствени метаболитни нарушения, неврологично и офталмологично изследване може да играе изясняваща роля. През последните години учените са открили дефектите на генетичното ниво, които са причина за наследствени нарушения в метаболизма. С помощта на олигонуклеотидни проби е възможно точно и бързо да се определи дефекта..
лечение
Лечението на нарушения метаболизъм се състои от комплекс от средства. Тя включва постоянно наблюдение от лекар. Предписани са хормонални препарати, които се основават на биологично активни вещества, които нормализират обмяната на веществата, витамини, които участват във всички процеси на организма. Те се използват редовно, в дози и комбинации, посочени от лекаря..
Ензимите са агенти, които могат да неутрализират вискозитета на хиалуроновата киселина. Препарати за регулиране на хемостаза, аминокиселини и биостимуланти - допълване на комплексното лечение заедно с хранителни добавки \ t.