Тиреоидна хипоплазия е рядко заболяване, което се характеризира с недоразвитие на този орган, съпроводено с нарушена хормонална продукция и бавен растеж на щитовидната тъкан..
Много хора изобщо не знаят за това заболяване, въпреки че в случай на диференциална диагностика се открива в тях - това се дължи на асимптоматичния ход на патологията в повечето случаи. Лекарите са наясно, че въпросната болест започва своето развитие in utero, и ако е правилно изследвана, тя може да бъде диагностицирана в първите часове на живота на бебето..
Причини за хипоплазия на щитовидната жлеза
Проучванията показват, че основната и единствена причина за въпросното заболяване е генна мутация, която възниква по време на бременност при плода.. Но генната мутация може да се появи на фона на провокиращи фактори:
- недостатъчен прием на йод в тялото на жената по време на бременност;
- диагностициран хипотиреоидизъм и тиреоидит при бременна жена;
- продължителна употреба на хормонални лекарства в периода на носене на дете;
- отрицателни ефекти върху облъчването на тялото на жената и химически / токсични вещества.
В допълнение, идентифициран е наследствен фактор - активно се провеждат изследвания в тази посока, но досега не е публикувано официално потвърждение на теорията..
Симптоми на хипоплазия на щитовидната жлеза
Симптомите, характерни за разглежданата болест, започват да се появяват по-близо до 2-3 месеца от живота на новороденото, а външният им вид се дължи на недостатъчно производство на тироксин и трийодтиронин..
Симптоми на хипоплазия на щитовидната жлеза при деца:
- намалява телесното тегло;
- намалява апетита на детето, може да има отказ да се яде;
- има признаци на жълтеница, която трае дълго време;
- гласът на бебето става дрезгав;
- детето става бавно, апатично и сънливо;
- детето практически не реагира на външни стимули (звук / светлина);
- постоянен запек, въпреки правилното хранене на бебето.
Моля, обърнете внимание: на възраст от 4-6 месеца, детето започва да проявява физическо забавяне, произношението на най-простия "агуканий" се влошава, детето не се концентрира върху едно нещо (действие или предмет).
Ако въпросната болест не се диагностицира навреме, необходимата медицинска помощ няма да бъде предоставена. Това води до развитие кретенизъм - тежки усложнения на щитовидната хипоплазия, характеризиращи се с деменция, сериозни неврологични нарушения.
Ако въпросната болест не е диагностицирана и не е осигурено лечение, то това неизбежно води до нарушения в репродуктивната система и е основната причина за безплодие при жените..
Симптоми на кретинизъм:
- пъпа е твърде нисък, стомахът е непропорционално изпъкнал;
- непропорционална физика - потиснат мост на носа, прекалено къс растеж, прекалено голяма глава, кривогледство;
- ноктите са тънки (те ексфолират и се рушат), косата е тънка и постоянно изпада, кожата става твърде дебела;
- гениталиите са слабо развити;
- неловка походка, лоша координация на движенията;
- дрезгав глас;
- речта е счупена.
Късните стадии на разглежданата болест се характеризират с появата на оток на микседема - в кухините на тялото на пациента се натрупва слуз-подобна течност.. На фона на тези отоци са налице:
- подути клепачи и гладкост на всички контури на лицето;
- назофарингеалната лигавица набъбва, така че пациентът има проблеми с работата на дихателната система;
- има хроничен оток на средното ухо, който уврежда слуха;
- се развива сърдечна недостатъчност.
Хипоплазия на щитовидната жлеза при възрастен се характеризира с постепенно увеличаване на размера на сърцето, което е съпроводено с натрупване на течност в перикардната кухина. В резултат на сърдечна недостатъчност, пациентите развиват бъбречна недостатъчност и сериозни нарушения на функционалността на храносмилателната система..
Диагностични мерки
Ранната диагностика на щитовидната хипоплазия е възможна само при редовни прегледи с ендокринолог. Ако специалистът подозира пациента, след това ултразвуково изследване на щитовидната жлеза, кръвен тест за нивото на хормоналната концентрация.
Съвременната медицина дава възможност да се диагностицира хипоплазия на щитовидната жлеза при бебета - перинаталният скрининг все повече се предписва от лекарите..
Как да се лекува хипоплазия на щитовидната жлеза
Лечението на разглежданото заболяване се извършва чрез предписване на заместваща терапия. Пациентът е принуден през целия си живот да приема специфични лекарства, които да компенсират липсата на тироидни хормони. Тази терапия изисква редовно проследяване на нивата на хормоните в кръвта на пациента..
Ако лечението на щитовидната жлеза започна в ранна детска възраст, това ще предотврати развитието на тежки усложнения и ще предотврати развитието на самото заболяване. Ако лечението започне в по-голяма възраст, тогава съществуващите заболявания стават необратими, но има възможност да се спре по-нататъшното развитие на хипоплазия на щитовидната жлеза..
Прогнозата на заболяването зависи от възрастта, при която е диагностицирана хипоплазия на щитовидната жлеза и колко бързо започва лечението му. Ако терапията не се провежда, тогава пациентът постепенно губи уменията си, кретинизмът се развива и всичко завършва с ранна смърт..
Щитовидната хипоплазия е сложно заболяване, което задължително трябва да се случи под наблюдението на специалисти. С правилния подход към лечението е възможно да се избегне най-трудното развитие на патологията.
Циганкова Яна Александровна, медицински коментатор, терапевт от най-високата квалификационна категория