Съдържание на статията:
- Какво е периферна дистрофия??
- Видове периферна дегенерация на ретината
- Симптоми на периферна дистрофия на ретината
- Причини за периферна ретинална дистрофия
- Лечение на периферна ретинална дистрофия
Какво е периферна дистрофия??
Периферната ретинална дистрофия е патологичен процес, характеризиращ се с бавно разрушаване на тъканите и влошаване на зрението, до пълната му загуба. Именно в тази зона най-често се наблюдават дистрофични промени и именно тази зона не се вижда по време на стандартен офталмологичен преглед..
Според статистиката до 5% от хората без проблеми със зрението в историята, до 8% от пациентите с хиперопия и до 40% от пациентите с диагноза късогледство страдат от периферна дистрофия..
Видове периферна дегенерация на ретината
Периферната дистрофия е общ термин, който съчетава много заболявания..
Съществуват следните основни разновидности:
Решетъчната дистрофия е представена от последователно подредени бели ивици, образуващи модел, подобен на образа на решетката. Тази картина се вижда при внимателно изследване на фундуса. Моделът се формира от съдове, през които кръвта вече не преминава, между които кистите, които са склонни да се разкъсат. Дистрофия на решетъчния тип възниква на фона на отлепване на ретината при повече от 60% от случаите, често двустранно по природа..
Дистрофия, увреждания, които се появяват като следа от охлюв. При преглед се виждат белезникави, леко блестящи перфорирани дефекти, именно заради този вид заболяване е получило такова име. В същото време те се сливат с панделки и приличат на следа от охлюв. Често в резултат на този вид дистрофия се образуват големи празнини. В повечето случаи се наблюдава при хора с миопично заболяване, което е по-рядко от решетъчната дистрофия..
Инепоидната дистрофия се наследява, промените са двустранни и симетрични. Този тип дистрофия получи името си поради факта, че върху ретината се образуват включвания, наподобяващи снежинки, леко изпъкнали над повърхността му..
Дистрофията на калдъръмения тип се характеризира с образуването на дълбоко бели пръстеновидни дефекти с продълговата форма. Тяхната повърхност е равна, в 205 случая се наблюдава при пациенти с миопия.
Retinoschisis - в повечето случаи, този дефект е наследствен в природата и се характеризира с дисекция на ретината. Понякога се среща при миопия и в напреднала възраст..
Малка кистозна дистрофия - характеризира се с образуването на кисти с възможност за сливане, цветът им е червен, формата е кръгла. При разкъсванията им се образуват перфорирани дефекти..
Симптоми на периферна дистрофия на ретината
Независимо от вида на периферната дистрофия, пациентите се оплакват от подобни симптоми:
Зрително увреждане. Понякога се наблюдава само на едно око, понякога и на двете..
Ограничение на визуалното поле.
-
Мъгли пред очите.
Изкривено цветово възприятие.
Умора на органа на зрението.
Присъствие на мухи или ярки светкавици пред очите. Този симптом е интермитент..
Изкривяване на изображението, картината изглежда, ако човек се опитва да види през дебел слой вода.
Нарушаване на възприемането на формата на реален обект и неговия цвят - метаморфопия.
Намалено зрение при слаба светлина или при здрач.
Симптомите могат да възникнат както в комплекса, така и поотделно. Те се влошават с напредването на дистрофията. Опасността от периферна дистрофия е, че в началните стадии заболяването не се проявява, а се развива асимптоматично. Първите признаци могат да започват да смущават човека тогава, годината, през която отряда идва в централните дивизии..
Причини за периферна ретинална дистрофия
Сред причините за периферната дистрофия са следните:
-
Наследствен фактор е доказано, че дистрофията се среща по-често при тези хора, чиито близки страдат от подобен проблем..
Миопия, това се дължи на факта, че дължината на окото се увеличава, мембраните му се разтягат и стават по-тънки в периферията.
Болести на очната възпалителна природа.
Наранявания на очите от различен произход, включително краниоцеребрални.
Високо кръвно налягане.
Наличието на атеросклероза в историята.
захарен диабет.
Инфекциозни болести.
Прехвърляне на тежести, гмуркане, издигане на височина, ограничаване на физическите натоварвания върху тялото.
Интоксикация на тялото.
Хронични заболявания.
Заболяването не зависи от възрастта и пола, със същата честота се среща и при мъже, жени, деца и пенсионери.
Лечение на периферна ретинална дистрофия
Преди да се пристъпи към лечение на периферна дистрофия, е необходимо да се диагностицира правилно. Трудността се състои в това, че симптомите в началния стадий на развитие на заболяването практически не се проявяват, а по време на рутинен преглед зоната на периферията е недостъпна за офталмолога. Затова е необходимо внимателно и систематично изследване с рискови фактори.
Лазерна коагулация. Лечението на периферната дистрофия на ретината на първо място се състои в операцията. За да направите това, използвайте метода на лазерна коагулация на кръвоносните съдове, който е в определянето на зоната на увредената дистрофия. Лазерната коагулация може да се извърши с превантивна цел, за да се предотврати развитието на дистрофия. Това не е травматична операция, която не изисква рехабилитационна фаза и човек е в болницата. След като е завършен, препоръчително е пациентът да предписва курсове за лечение и физиотерапия..
Превантивните мерки включват преди всичко редовни посещения при офталмолог, особено при хора в риск. Периферната дистрофия е опасна поради усложненията си, поради което неговото ранно диагностициране и навременно лечение е толкова важно. Важно е да запомните, че лечението на периферната дистрофия отнема време, но за предотвратяване на заболяването е много по-лесно. Ето защо превантивните посещения при офталмолог са толкова важни, защото всяко съвременно лечение не е в състояние да възстанови зрението със 100% и целта на хирургичната интервенция е да се спре пропуските и да се стабилизира нивото на зрение, което човек има по време на лечението..