Влиянието на майката природа е неограничено, понякога дори в неочаквани прояви и форми. Независимо колко бързо се развива лекарството, така или иначе, някои проявления в човешкото тяло са толкова неразбираеми и загадъчни, че объркват медицинските учени. Кой не е почувствал най-разпространеното заболяване като студ… Но има хора, които са родени с увреждания или придобиват патологии, които не се лекуват. Невъзможно е да се лекуват много генетични заболявания поради неизвестен източник на болестта - това са редки болести при хората..
Какви редки човешки заболявания се откриват:
1. Прогерия е заболяване, което причинява бързо стареене на организма (всички системи и органи). Възможно е да има два вида: тип възрастен - Вернер прогерия и детски тип - Hutchinson-Gilford. Черната раса на хората не страда от такава болест, само "бели" деца са изложени. На място са идентифицирани само 80 случая на това заболяване. Прогресирането на заболяването е придружено от пълно плешивост, изчезване на подкожната мастна тъкан, цианоза на кожата. Тази болест не може да бъде излекувана, а за един мъж това е тъжно. Децата умират до 13 години от живота си, защото са външно стари. Понякога при раждането тялото на детето не показва, че прогерията вече е започнала, но на 2 или 3 години първите признаци показват, че процесът на стареене е започнал..
2. Синдромът на чужда ръка е ужасна болест, която контролира крайник. Понякога тази болест е объркана в религията и те вярват, че човек е обладан от демон. Всъщност това заболяване е невропсихиатрична патология. Човешката ръка не се подчинява напълно на мозъка и може да извърши противоположните действия, които другият крайник изпълнява. “Непослушната” ръка може да докосва предмети, тяло, да извършва действия без инструкции от мозъка и дори може да причини нараняване на човек, удуши, отсече, щипка, победи. Често тези припадъци са придружени от епилепсия. Заболяването е свързано с нарушения в мозъка, но не може да бъде лекувано.
3. Autobrewery или синдром Stray Cat се проявява в организма при химични реакции: невъзможността да се разгради захарта в прости въглехидрати, така че процесът на ферментация в тялото не свършва до там, хората са винаги в нетрезво състояние. Всяка храна и напитки се превръщат в алкохол. Тази патология може да се прояви както при мъжете, така и при жените. Има 13 случая на отклонения в света и това са наистина редки човешки болести, които се разклащат от тайнствеността си..
4. Наследствена сензорна невропатия е невъзприемане на болката, т.е. човек не чувства болка в крайниците. Само двама души от един милион могат да проявят такава патология. Човекът не чувства болка или температурни промени в ръцете и краката. Следователно, когато се случи процес в крайниците, човек не може да разпознае болестта поради липсата на болка..
5. Синдром на хипертрихоза или върколак - човек придобива коса от главата до петите. Такова заболяване може да се развие след получаване на травматично увреждане на мозъка, приемане на големи количества хормонални лекарства или предозиране, както и анорексия нервоза. Жените са най-податливи на това заболяване, но могат да се появят и при мъжете. Семейство живее в Мексико, където всички мъже са податливи на синдрома..
6. Метемоглобинемията се проявява като патология на цвета на кръвта. Всеки е свикнал с факта, че кръвта е червена, но понякога кръвта става синя, синя, пурпурна или кафява. Понякога такова заболяване може да настъпи след лечение на ринит с капки сребро, което провокира придобиването на синя кожа. Такава патология не води до големи аномалии, болка или нарушаване на органите.
7. Синдромът на зомби се счита за вид депресивно-параноидна шизофрения. Пациентът вярва, че е болен от тежко заболяване или е починал, а душата му се скита по света. Понякога дори роднини или близки не успяват да убедят хората, че са живи и здрави..
8. Синдромът на каменния човек или прогресивна фибродиплазия (болест на Мюнхеймер) се развива поради неуточнена мутация на ген. Костният растеж, осифицирането на материята се извършва активно в човешкото тяло. В световната практика има 800 случая на болестта, наречена болест на втория скелет. Докато лекарите не могат да идентифицират кой ген дава тази патология. Ето защо, нищо друго освен анестезия не може да бъде предписано на човек..
9. Гастрошизисът е заболяване на кърмачетата, което се проявява чрез пролапс на коремната кухина през долния процеп. Днес децата, родени с такъв дефект, могат да бъдат спасени, което преди това е било невъзможно. С навременна първа помощ и най-новите разработки в областта на хирургията девет от десет деца могат да бъдат спасени от такава болест..
10. Вродена (вродена) миотония се нарича също кози синкоп. Причината за това заболяване е генетично заболяване. Когато скелетните мускули са нарушени поради генна мутация, настъпват контракции и релаксация на мускулната тъкан. Лекарите препоръчват да се прави бавно упражнение за хората с това заболяване, така че мускулите да се отпуснат.
Най-често редки човешки заболявания възникват поради мутация на генетичната система, някои от които все още не са разкрити.