Радикалната операция на резекция на гърдата може да предотврати появата на рак на гърдата. Американски генетици пуснаха нова информация, че повече от 40% от всички фамилни случаи на рак на гърдата са пряко свързани с генетична мутация. Разбиването на гените BRCA1 и BRCA2 може да предизвика патологичен процес на всяка възраст през целия живот.
И хормоналния фон на жената играе далеч не най-важната роля в този въпрос. Ако има случаи на рак на гърдата сред членовете на семейството, съществува необходимост от провеждане на генетичен анализ, за да се определи дали има подобна генетична мутация. А откриването на такова е показание за извършване на мастектомия - операция за отстраняване на гърдата. Такава радикална стъпка ще помогне да се избегнат проблемите на рака на гърдата при носителите на "мутиралия" ген..
Гени за контрол на общия туморен растеж BRCA
Туморните супресорни гени BRCA1 и BRCA2 обикновено са "помощници" на женското тяло. Те кодират протеини, които участват в възстановяването на ДНК увреждане и са отговорни за нормалната пролиферация на клетките. Освен това те спомагат за контрола на растежа и размножаването на клетките на органи, които са под въздействието на хормони, включително млечната жлеза, по време на хормонални вълни, например по време на менопаузата или бременността. При липса на патология в гените на туморния растеж, те допринасят за естественото функциониране на тъканта на гърдата и предотвратяват появата на рак на гърдата..
Генетичната мутация води до рак на гърдата
Доказано е, че генетичната мутация на гените BRCA значително увеличава риска от развитие на злокачествен процес на млечната жлеза. При наличие на генетична разбивка в гените на BRCA те престават да изпълняват функциите си, а в органите, подложени на хормонално въздействие, възниква неконтролирана клетъчна пролиферация, която в крайна сметка води до развитие на рак на гърдата. Наличието на генетична мутация увеличава до 90% вероятността от рак на гърдата през целия живот на носителя на мутантния ген. В допълнение, мутацията на ген BRCA играе определена роля в появата на още по-опасно състояние - рак на яйчниците, както и при рак на гърдата при мъжката половина от населението..
ДНК анализът ще помогне за идентифициране на генетичната мутация
ДНК анализът е единственият метод за откриване на мутации в гените на BRCA. Към днешна дата е публикувана информация за съществуването на около 450 вида мутации BRCA 1 и BRCA2. Избутайте идеята за провеждане на генетично изследване за информация за случаи на злокачествен процес в гърдата или яйчниците в членове на семейството и близки роднини. Генетичната лаборатория може да предостави три варианта за резултати:
- хомозиготен носител на нормален ген;
- хетерозиготен носител на мутация;
- носител на хомозиготна мутация.
Наличието на мутантен ген не показва директно развитието на рак на гърдата, но значително увеличава вероятността за неговото възникване в бъдеще..
Мастектомията може да ви спаси от рак на гърдата.
Най-ефективното досега решение на проблема с рака на гърдата, причинено от мутирали гени на BRCA, е отстраняването на гърдата. Мастектомия, радикална операция за отстраняване на млечните жлези, не толкова отдавна стана много популярна сред холивудските актриси. Превантивната мастектомия е оправдана, ако ДНК анализът потвърди наличието на генетична мутация на ракови супресорни гени. Мастектомията премахва тъканта на гърдата, като прави патологична клетъчна пролиферация и, като следствие, развитието на рак на гърдата, на практика невъзможно. Ако желаете, жените днес с помощта на пластични хирурзи могат да възстановят нормалния вид на гърдата с помощта на изкуствени импланти. Всеки ден профилактичната мастектомия става все по-популярна. Не спомага за елиминиране на генетичната мутация, но това е начин да се намали значително риска от смъртоносни последствия, които могат да бъдат причинени от мутациите на BRCA 1 и BRCA 2..
Вижте също: Учените са успели да отгледат млечната жлеза в петриева паничка