Съдържание на статията:
- Симптоми на ретинална пигментна дистрофия
- Причини за възникване на пигментна дистрофия на ретината
- Диагностика на пигментната дистрофия на ретината
- Лечение на ретинална пигментна дистрофия
Това е рядка болест, пред която е изправен един на 5000 души. Пигментирана дистрофия или ретинит се наблюдава най-често при мъже. Това може да се случи на всяка възраст, включително деца.
Огромното мнозинство от тези, които са изправени пред тази форма на дистрофия преди навършване на 20-годишна възраст, способността за четене остава непроменена, а степента на зрителна острота е над 0,1. В възрастовата група от 45 до 50 години степента на острота на зрителните функции е под 0.1, способността за четене е напълно загубена. За симптомите, причините и лечението на заболяването.
Симптоми на ретинална пигментна дистрофия
Основните прояви на заболяването включват:
Hemeralopia, или "нощна слепота" - се образува поради увреждане на един от компонентите на ретината, а именно пръчките. В същото време умението за ориентиране с недостатъчна степен на осветеност е почти загубено. Hemeralopia трябва да се счита за основната проява на заболяването. Той може да се появи пет или дори 10 години преди първите очевидни прояви в ретината;
Стабилно влошаване на периферното зрение - започва с минимално стесняване на границите на периферното зрение. Като част от по-нататъшното развитие може да доведе до пълна загуба от него. Това явление се нарича тубулен или тунелен вид на виждане, в който в центъра остава само малка „визуална” област;
Влошаването на зрителната острота и цветовото възприятие се забелязва в късните стадии на заболяването и се причинява от разграждането на шишарки в централната област на ретината. Систематичното развитие на болестта провокира слепота.
Причини за възникване на пигментна дистрофия на ретината
Причината за появата на пигментна дистрофия е само една, за да се разбере, е необходимо да се разбере анатомията на човешкото око. Така светлочувствителната мембрана на окото или ретината включва две категории рецепторни клетки. Става дума за пръчици и конуси, които са получили такива имена единствено поради тяхната форма. По-голямата част от конусите са разположени в централната част на ретината, което осигурява оптимална острота и цветово възприятие. Пръчките се разпределят по самата ретина, те контролират периферното зрение и дават възможност да се види при слаба светлина..
Когато се увредят специфични гени, които осигуряват хранене и функция на ретината, се отбелязва систематично разрушаване на външната област на ретината. Точно това е мястото, където са поставени пръчките и конусите. Подобни щети засягат предимно периферията и изчезва в рамките на 15-20 години. Именно този дълъг процес е единствената причина за развитието на пигментна дистрофия..
Диагностика на пигментната дистрофия на ретината
Диагнозата пигментна дистрофия в първичните етапи на заболяването има свои характеристики. На първо място, защото в детството е трудно. Изпълнението му е възможно само при деца на възраст шест или повече години. Заболяването често се открива още след появата на трудности при ориентацията при здрач или през нощта. В този случай болестта напредва от доста време..
Като част от изследването се установи степента на зрителната острота и периферното възприятие. Основното око на очите се изследва най-внимателно, тъй като там могат да настъпят промени. Най-очевидният признак на промяна, която се открива в процеса на изследване на фундуса, е костните тела. Те представляват области, в които се наблюдава прогресивно унищожаване на клетки от рецепторен тип..
За да се потвърди диагнозата, може да се прибегне до електрофизиологично изследване, защото именно те напълно разкриват „работните” възможности на ретината. Също така, с помощта на специализирано оборудване, се извършва оценка на адаптацията на тъмнината и възможността за навигация в затъмнена стая..
Ако има съмнения и освен това е установена диагноза на пигментна дистрофия на ретината, като се вземе предвид генетичният компонент на заболяването, се препоръчва да се извърши проверка на близките роднини на лицето. Това ще помогне за откриване на болестта възможно най-скоро..
Лечение на ретинална пигментна дистрофия
Днес лечението на пигментната дистрофия е сложно. Така за спиране на прогресията на заболяването трябва да се прилагат витаминни комплекси, лекарства, които подобряват храненето на окото и кръвоснабдяването на ретината. Тя може да бъде не само инжекции, но и капки. В допълнение към тези средства широко се използва класът на пептидните биорегулатори. Те са предназначени за оптимизиране на храненето и възстановителния капацитет на ретината..
Използват се и физиотерапевтични методи, които подобряват всичко, свързано с кръвоснабдяването в зоната на очната ябълка. Така, патологичният процес се забавя. С постоянен мониторинг е възможно да се постигне ремисия. Ефективно апарат, който е предназначен за използване в дома, трябва да се счита за "очила Sidorenko." Те комбинират четири метода на експозиция едновременно и ще бъдат най-ефективни в ранните стадии на пигментната дистрофия..
Трябва да се отбележи списък от фундаментално нови експериментални насоки в областта на лечението на представената болест. Става дума за генна терапия, която ви позволява да възстановите тези гени, които са били увредени. Също така, хирурзите въвеждат специални механични импланти в областта на окото, които действат подобно на ретината. Те позволяват на хората, които са загубили зрението си, свободно да се придвижват на закрито и дори на улицата. Също така, с помощта на тези импланти, процесът на самообслужване става много по-лесен..
По този начин пигментната дистрофия е сериозен проблем с визията, която има прогресивен характер. Неговите симптоми на първичния етап са трудни за разпознаване, но не трябва да забравяме генетичната чувствителност към болестта. В случай на ранна диагноза, пигментната дистрофия ще бъде много по-лесна за лечение..