Невропатията е опасна нервна болест, която е пряко свързана с тежко увреждане на различни части на гръбначния мозък. Разстройството може да бъде разделено на сензорно и моторно. Сензорната невропатия се характеризира с моторни увреждания, а двигателната невропатия засяга тънките и дебели влакна на гръбначния мозък..
Физическото състояние на тялото с демиелинизираща невропатия често се характеризира със забавяне на рефлекторната активност, повишена слабост, значителна атрофия на мускулната тъкан, както и неволеви мускулни контракции. Трябва да споменем загубата на усещания за движение и вибрации, намаляване на реакцията към непосредственото положение на частите на тялото, различни изтръпване и сърбеж, промени в усещането за болка и температура..
Причините за различни видове невропатия се откриват при артрит с типични ревматоидни симптоми, хипотиреоидизъм, тумори, различни форми на диабет, както и опасна бъбречна и чернодробна недостатъчност. Симетричните нарушения на моторните рефлекси и свръхчувствителността също могат да бъдат причините за това заболяване..
Поради такива патологични състояния като туберкулоза, захарен диабет и полиартрит, често е засегнат един нерв, който в повечето случаи е придружен от доста силна болка. Освен това в съвременната медицинска практика съществуват специфични случаи, при които заболяването се проявява в резултат на сериозна липса на фолиева киселина в организма, различни витамини от група В..
Причините за демиелинизираща невропатия могат да бъдат скрити при отравяне с живак, всички видове токсични вещества. Ако не обръщате внимание на противопоказания за някои лекарства, можете да провокирате и това разстройство.
Клиничната картина на демиелинизиращата невропатия
Стойността на типичните клетки на Шван за прости аксони е голяма. Може да се сравни с основната роля на олигодендроглията в централната нервна система. Аксоните изпълняват необходимите изолиращи и трофични функции. Между всички клетки на Schwann винаги има особени прихващания на Ranvier, които са предназначени да осигурят спазматичното провеждане на всяко възбуждане по аксона. Загубата на такива клетки води до намаляване на скоростта на разпространение на възбуждане директно по нерва.
Аксоните са засегнати основно от увреждане на клетките на Schwann. За тях засегнатите клетки винаги действат като вид изолатор. Дебели миелинови влакна са предназначени да осигурят разпространението на възбуда. Често това се проявява с ранни изразени нарушения на чувствителността. Демиелинизиращата невропатия се характеризира с неравномерно увреждане на всички видове чувствителност..
В същото време типичните сухожилни рефлекси се губят доста рано. В много случаи двигателният и всички сензорни нерви са силно засегнати. Като правило, сериозни нарушения на чувствителността преобладават в клиничната картина на това заболяване, а парезата отива на заден план. Много пациенти се притесняват за спонтанна болка, която е характерна не само за невропатия, но и за други мускулни заболявания..
Хроничната демиелинизираща възпалителна невропатия се счита за автоимунно заболяване, което при патогенезата е подобно на синдрома на Guillain-Barré. В същото време тя се различава само в хода си, която може да бъде стъпаловидно прогресивна или стабилна. Този тип често се среща под формата на отделни обостряния, обикновено разделени от определени ремисии..
Основните симптоми на демиелинизираща невропатия с възпалителна природа често достигат максимум след около 2 месеца. В този случай по-важната роля винаги се придава на имуногенетични наследствени фактори. Заболяването може да започне сукутно, а след това става прогресивно рецидивиращо или монофазно хронично. Тежестта и тежестта на симптомите винаги са различни, в зависимост от специфичната фаза на демиелинизираща невропатия..
Диагностика на заболяването по време на прегледа на пациента позволява обективно да се изследват всички необходими чувствителни болкови точки. При диагностицирането на нарушенията на общата чувствителност се изследва целият нерв, неговото състояние и местоположението на проксималните участъци. В зависимост от степента на разстройство се използват различни инструментални и лабораторни методи..
Те допринасят за точното разкриване на всички допълнителни нюанси, за да се направи бързо окончателна диагноза. Такива методи включват електромиография, компютърна томография и невромускулна трансмисия..