Фиброма е безболезнен, доброкачествен глобуларен тумор, състоящ се от съединителна тъкан. Той е разположен както в единични, така и в множество възли (фиброматоза). Има вродени фиброми, но по-често се появяват с възрастта. Детето обикновено се формира след петгодишна възраст..
Локализиран при децата, като правило, върху кожата на крайниците и тялото, по-рядко на лигавиците, във вътрешните органи и кухините. Достигайки голям размер, туморът може да наруши кръвоснабдяването на съседните органи, като по този начин наруши нормалното им функциониране. Самият тумор не се улцерира, не метастазира, а понякога може да се малигира.
Причините за фиброидите при едно дете не са напълно разбрани. Но експертите са съгласни, че наследствената предразположеност е важен фактор. Има два вида фиброми: меки и твърди.
Оптималният метод на лечение е радикалното отстраняване на тумора, след което като правило се извършва хистологично изследване. Единичните възли след отстраняването рядко дават рецидиви.
Понякога при бебета и малки деца се срещат многобройни фиброми, наречени фиброматози, на различни части на тялото. Съществуват следните видове детска фиброматоза: фиброзна хамартома, гингивална фиброматоза, множествена ювенилна хиалинова фиброматоза, инфантилна дигитална фиброматоза, фиброматоза на врата.
Влакнестият хамартома в 19% от случаите се открива при деца като млади като един, а в други случаи между две и четири години, главно при момчета. Тя засяга крайниците, слабините, задните части, аксила. Възелите са жълто-сиви. Те са трикомпонентен тумор: влакнест компонент, зряла адипозна тъкан и фрагменти от миксоид Vil. Рецидивите са редки.
Гингивалната фиброматоза е наследствено заболяване. Той е изключително рядък, обикновено в съчетание с други наследствени заболявания със същата вероятност и при двата пола. Това е туморно удебеляване на венците. Този тумор не е имал спонтанна регресия. Настъпват рецидиви.
Множествената ювенилна хиалинова фиброматоза засяга меките тъкани на бебета и бебета, предимно мъже. Локализиран на гърба, коленете, главата, носа, ушите. Представени от бело-сиви подкожни нодули с диаметър до пет сантиметра..
Инфантилната фиброматоза е заболяване, което засяга върховете на краката, ръцете и пръстите на бебетата, понякога по-възрастни деца. Единични, рядко многобройни тумори са представени от плътни възли в дермата с диаметър от два до три милиметра.
Фиброматозата на шията е рядко заболяване, когато съединителната тъкан замества стерилно-клетъчния мускул. Причината може да бъде наследствеността (фамилна патология) или усложнение на ревматизма с лезии на шията. Възли с диаметър няколко сантиметра.
За деца под десетгодишна възраст операцията се извършва под упойка. При по-възрастни хора операцията може да се извърши под местна анестезия..
Белодробна фиброма
Фиброма сред всички доброкачествени белодробни неоплазми се регистрира в 1-2% от случаите. Заболяването засяга както левия, така и десния бял дроб с еднаква вероятност. При мъжете е по-често. Локализацията обикновено е периферна..
Туморът обикновено е с малки размери няколко сантиметра. Оказва се обаче, че туморът расте до огромни размери, заемайки 50% от гръдната кухина. Периферните възли понякога се намират на тесен крак. Не са открити надеждни данни за лактацията на фиброми на белите дробове..
Визуално, туморът е белезникав плътен възел с гладка плоска повърхност. Слизестата мембрана, покриваща фиброзата, може да бъде язва.
Причините за белодробната фиброма не са напълно изяснени. Смята се, че един от основните фактори е генетичната предразположеност. Много експерти също твърдят, че това увеличава вероятността от доброкачествен тумор, следните фактори: пушене, вируси, мутации, лоша екология.
Съществуват три етапа на развитие на доброкачествени тумори на белия дроб: предклиничен (асимптоматичен) етап, началната клинична и тежка клинична фаза. На последния етап пациентът може да почувства болка в гърдите, задух, белодробен кръвоизлив, нарушение на бронхиалната проходимост.
Лечението на белодробните фиброми е изключително хирургично. Хирургичната интервенция трябва да се извършва възможно най-рано, което помага да се предотврати тумора от злокачествено заболяване, да се избегне започването на необратими процеси и да се извърши най-леката операция за отстраняването му..