Когато става въпрос за загуба на коса, свързана с генетичната предразположеност на пациента, лекарят най-често е безсилен да промени драстично ситуацията и, предписвайки поддържащо лечение, въздишки - ако пациентът се обърне, преди да загуби половината от косата си и е похарчил много сила за безполезни процедури, той би бил в състояние да спрете процеса. Днес, експерти по генетика са разработили тестове за определяне на човешки генетични фактори, които могат да причинят ранна загуба на коса. Как работят такива генетични тестове, разбрахме нашия портал.
Как да се определят особеностите на човешките генетични фактори
В ДНК на всяко лице определени гени са кодирани - носители на информация, предавана чрез наследяване. Всички хора имат еднакъв брой гени - около 20 хиляди, тяхната комбинация е човешкият геном. В същото време 99,9% от нашата ДНК са еднакви, и само 0,1% са отговорни за всички разлики, които правят всеки един от нас уникален - цвят на косата, очи, чувствителност към определени заболявания, фенотипни признаци..
Структурните модификации на генома, които ни правят уникални, се наричат полиморфизми. Изследването на полиморфизмите на пациента е в състояние да предостави на лекаря информация, на базата на която се разработват индивидуални превантивни програми, включително по отношение на тенденцията към загуба на коса.
Човешките гени не се променят през целия живот, но с информация за тях можете да коригирате действията си, като по този начин променяте генната експресия.
Основните причини за загуба на коса, свързани с човешките генетични фактори:
| Андрогенна алопеция | Дифузна алопеция |
| Хормонални нарушения | Стрес, хормонални нарушения, остри инфекциозни и тежки хронични заболявания, диети с липса на жизненоважни елементи за организма |
Причините за развитието на андрогенна алопеция лежат на генното ниво и се състоят в увреждащия ефект върху космените фоликули на активната форма на хормона тестостерон дихидротестостерон, който се образува под влиянието на ензима 5-алфа редуктаза, който е в космените фоликули. Дихидротестостеронът, проникващ в клетките на фоликулите, причинява дистрофия на последната и съответно дистрофия на косата, произведена от тях. Косата на главата остава, но става тънка, къса, безцветна (пухкава коса) и вече не може да покрива скалпа - форми на плешивост. 10-12 години след проявата на алопеция, устата на фоликулите, обрасла с съединителна тъкан, и те вече не могат дори да произвеждат пистолетна коса.
В женското тяло присъстват и тестостерон и 5-алфа редуктаза, така че развитието на андрогенетична алопеция при жените е същата като при мъжете, като се различава главно по клиничната картина..
Чувствителността на космените фоликули до дихидротестостерон зависи най-вече от набор от човешки гени, тоест се определя от наследствеността. Възможността за диагностициране на заболяването на ранен етап, както и навременно лечение, осигурява по-лесен ход на заболяването или в някои случаи може напълно да предотврати развитието на плешивост..
Тестване на човешки генетични фактори, определящи предразположеност към загуба на коса
Генетичният тест „Trichology” анализира генетични маркери, свързани с развитието на андрогенна и дифузна алопеция, въз основа на която трихологът може да избере ефективни лекарства и продължителността на курсовете на интензивна и антирецидивна терапия.
| маркери | име | дейност |
| AR A2 EDA2R | Андрогенен рецептор Ectodisplasina рецептор | Активиране на андрогенни рецептори |
| SOD2 GPX1 | Супероксид дисмутаза 2 Глутатион пероксидаза 1 | Окислителен стрес |
| TNF | Тумор некрозисфактор | Активиране на микровизори |
| MTHFR FUT2 VDR | Фолиева киселина Витамин В12 Витамин D | Витаминен метаболизъм |
Провеждането на проучване за определяне на степента на генетичен риск позволява да се постигне следното:
- идентифициране на андрогенна алопеция преди появата на първите или минималните симптоми;
- избор на оптимален режим на лечение и тактика за управление на пациента.
Диагнозата на андрогенната алопеция зависи предимно от развитието на характерен модел на загуба на коса и изтъняване, но няколко проучвания показват, че видимо разреждане не се наблюдава, докато загубата на коса във видимите области достигне 50%..
Лечение на пациенти с андрогенна алопеция с лекарства по схеми, които отчитат степента на генетичен риск, значително повишава терапевтичния ефект \ t.
Как да се използват резултатите от тестването на човешки генетични фактори по отношение на алопеция
В резултат на генетично изследване, трихологът получава доклад, описващ индивидуалните характеристики на пациента и методологията за разработване на индивидуална корекционна програма, включваща естетични процедури, продукти за грижа за дома и необходимите биологично активни добавки. Докладът включва резултатите от генетичния анализ и информацията за изследваните параметри, както и препоръки за домашна и професионална грижа, включително:
- необходимите активни съставки на козметиката;
- процедури за професионална грижа;
- препоръки относно използването на специални техники;
- насоки за домашни грижи;
- начини за активиране или намаляване на активността на съществуващите промени в генетичния профил.
В заключение, генетичното изследване включва обобщение на резултатите от проучването във всички раздели и пример за индивидуална програма, основана на възрастта на пациента..
Виж също: Криомасаж на скалпа за комплексно лечение на трихологични заболявания