Какво е дистрофия??
Дистрофията е патологичен процес, водещ до загуба или натрупване от тъкани на вещества, които не са характерни за него в нормално състояние (например натрупване на въглища в белите дробове). При дистрофия клетката и междуклетъчното вещество се увреждат, в резултат на което се нарушава и функционирането на болния орган. Комплекс от механизми, трофизъм, е отговорен за метаболизма и запазването на клетъчната структура. Тя е тази, която страда от дистрофия: нарушена клетъчна саморегулация и транспорт на метаболитни продукти.
Дистрофията най-често засяга деца под 3-годишна възраст, което води до забавяне на физическото, интелектуалното и психомоторното развитие, нарушения на имунната система и метаболизма..
Видове дистрофия
Има няколко класификации на дистрофията. В зависимост от вида метаболитни нарушения, той се разделя на протеинова, мастна, въглехидратна и минерална дистрофия. Локализацията на дистрофията е клетъчна, извънклетъчна и смесена. Придобитата и вродена дистрофия може да се дължи на етиологията (произход). Вродената дистрофия винаги е генетично определена: метаболитни нарушения на протеини, въглехидрати и мазнини са наследствени. Ензим, участващ в метаболизма, може да липсва, което води до непълно разцепване и натрупване на метаболитни продукти в тъканите. Засегнати са различни тъкани, но централната нервна система винаги страда, което води до недостиг на определени ензими. Това са много опасни заболявания, тъй като дефицит на някои ензими може да причини смърт..
Също така дистрофията се разделя на три вида: хипотрофия, хипостурация и паратрофия..
Хипотрофията е най-честата форма на заболяването днес. Тя се изразява в недостатъчна телесна маса на човек по отношение на неговата височина и може да бъде пренатална (вродена), постнатална (придобита) и смесена.
Паратрофия - нарушение на храненето и метаболизма, изразено в излишното телесно тегло.
Hypostatura - същата липса на тегло и височина в съответствие с възрастовите норми.
Когато дистрофията се развива като резултат от белтъчно-енергиен дефицит, тя се нарича първична, ако е придружена от друго заболяване - вторично.
Причини за дистрофия
Дистрофията може да бъде причинена от много различни причини. В допълнение към вродени генетични метаболитни нарушения, появата на болестта може да предизвика инфекциозни заболявания, стрес, лошо хранене. Също така, причините за дистрофията могат да бъдат неправилен начин на живот, външни неблагоприятни фактори, слаб имунитет, хромозомни заболявания..
Има погрешно мнение, че само деца, родени преди време, са обект на дистрофия. Но заболяването може да възникне поради продължително гладуване или преяждане (особено с храни, съдържащи въглехидрати), проблеми на стомашно-чревния тракт, соматични заболявания и др..
Вродената дистрофия често се случва поради твърде млада или напротив възрастна възраст на майката на болно дете..
Симптоми на дистрофия
Симптомите на дистрофия се проявяват изключително в зависимост от формата и тежестта му. Чести признаци на заболяването се считат за възбуда, загуба на апетит и влошаване на съня, слабост, умора, забавяне на растежа (при деца), загуба на тегло и т.н..
Когато хипотрофията (I-II степен), телесното тегло намалява (с 10-30%), се наблюдава бледност, мускулен тонус и еластичност на тъканите, хиподермичната целулоза става по-тънка и се проявява витаминен дефицит. При пациенти с нарушен имунитет черният дроб може да се увеличи, столът да се счупи (редуване на запек и диария) \ t.
При хипотрофия на III степен се появява изтощение, кожата губи еластичност, миенето на очните ябълки, дишането и сърдечния ритъм са нарушени, артериалното налягане и телесната температура намаляват.
Паратрофията се изразява в прекомерно отлагане на мазнини в подкожната тъкан. Пациентът е блед и подложен на алергични реакции; има нарушения на червата, дисбактериоза, анемия; пелена обрив често се появява в кожни гънки.
Hypostatura често съпътства хипотрофия II-III степен. Неговите симптоми са бледност, намалена еластичност на тъканите, функционални нарушения на нервната система, метаболитни нарушения, намален имунитет. Hypostatura е устойчива форма на дистрофия, така че има някои трудности при лечението му. Също така е важно да се отбележи, че липсата на други симптоми на дистрофия (загуба на тегло, слабост и т.н.) може да се разглежда като нормален признак на конституционен къс ръст..
Лечение на дистрофия
Лечението на дистрофията трябва винаги да бъде сложно и зависи от неговия тип и тежест. Ако дистрофията е вторична по природа, акцентът е върху лечението на заболяването, което го причинява. В противен случай основното лечение е диетична терапия и профилактика на вторични инфекции (с дистрофия, имунитетът се намалява и пациентът е податлив на различни заболявания).
При хипотрофия децата в I степен се лекуват у дома, но при II и III степен на заболяването се изисква стационарен режим с поставянето на болно дете в бокс..
Диета е основа за рационалното лечение на дистрофията.
При хипотрофия на първия етап се открива толерантност към определена храна, а след това нейният обем и качество се повишава (до възстановяване).
Пациентите са показали кърма, ферментирало мляко, фракционна храна (до 10 пъти на ден), поддържане на хранителен дневник (показващ промени в изпражненията и телесното тегло). Също така на пациентите се предписват витамини, ензими, стимуланти и хранителни добавки..
Превенцията на дистрофията има много нюанси: за да спаси детето от това заболяване, бременната трябва да се грижи за здравето си, да следва режима на деня, да се отказва от лошите навици. След раждането на детето е необходимо да се следват всички правила за хранене и грижи за него, да се лекува своевременно инфекциозните и други заболявания, да се измерва и измерва растежа на месечна база..